Desarrollan un simple test de sangre para detectar enfermedades como el síndrome de down y cromosomas en los fetos

Una de las técnicas más utilizadas por los médicos para diagnosticar o determinar la presencia de malformaciones o defectos congénitos o genéticos en el feto como puede ser el síndrome de down y que se suele realizar en casos de mujeres con algún antecedente familiar o en caso de mujeres mayores es la amniocentesis, pero el inconveniente que presenta es el riesgo de aborto que conlleva el realizar una extracción de líquido amniótico del feto.

Pero para solucionar este riesgo unos investigadores británicos están trabajando en el desarrollo de un método que no implicaría el realizar ninguna técnica de carácter invasiva por mínima que sea ésta para detectar las anteriores malformaciones.

Esta técnica consistiría básicamente en un test que analiza una simple muestra de sangre extraída a la madre para determinar si existen malformaciones o no, dado esta sangre de la madre contiene fragmentos del ADN del bebé. Como ventajas a esta prueba tenemos que se puede realizar dentro de las primeras seis u ocho semanas de embarazo y cuya fiabilidad a tenor de las pruebas realizadas superaría el porcentaje del 95%.

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